Завантаження почнеться через 5 секунди. Якщо завантаження не розпочинається натисніть посилання нижче.
Застосування людського імуноглобуліну для лікування пацієнтів із синдромом БехчетаРезюме. У публікації описано клінічний випадок пацієнта із синдромом Бехчета з клінічними проявами у вигляді геморагічної форми та некротичними виразками на обох голенях, а також ураженням на слизовій оболонці рота і нестерпним пекучим розпираючим болем у нижніх кінцівках, що не усувалися ніякими знеболювальними, в тому числі опіатами. Вперше описане лікування пацієнтів із синдромом Бехчета людським імуноглобуліном. ВСТУПНемає жодних патогномонічних лабораторних досліджень для діагностики синдрому Бехчета; в результаті діагноз встановлюють на підставі клінічних висновків. За відсутності інших системних захворювань нами діагностовано синдром Бехчета у пацієнтів з рецидивними пероральними афтами (щонайменше тричі протягом одного року) плюс наявність двох із нижченаведених клінічних ознак:
Клінічний випадок45-річний чоловік поступив зі скаргами на нестерпний пекучий розпираючий біль у нижніх кінцівках, набряк обох гомілок, наявні масивні геморагічні висипи та некротичні виразки на обох гомілках, підвищення артеріального тиску, виразки слизової оболонки ротової порожнини та шкіри, ніктурія. Захворів у травні 2017 р. із появою болю та судом в ногах. Лікувався в Москві (за місцем роботи), згодом — в Івано-Франківську без ефекту. Лікувався стаціонарно у травні 2017 р. в ревматологічному відділенні Закарпатської обласної клінічної лікарні ім. А. Новака, Ужгород, де хворому діагностовано системний васкуліт (СВ), призначено глюкокортикоїди (ГК): метилпреднізолон 32 мг, базово — метотрексат 15 мг. Відзначено часткову ремісію, згодом, через 2 міс, — різке погіршення стану у вигляді значного набряку гомілок, підвищення температури тіла до 39,0 ˚С. У хворого з’явилися нестерпний біль (до крику) в обох гомілках, масивна геморагічна висипка на обох нижніх кінцівках, місцями зливна (фото 1). У тяжкому стані було госпіталізовано в ревматологічне відділення, де діагностовано протеїнурію (сечовий синдром, хронічну хворобу нирок (ХХН) ІІІ–ІV стадії). Результати аналізівАналіз крові (14.09.17): НВ 123 г/л; ЕР 4,0 г/л; Л 14,43 г/л; ШОЕ 41 мм/год; еоз. 0,2; лімф. 11,2%; моно. 4,1%; тромб. 440 Т/л., глюкоза у крові 5,6 ммоль/л. ЦІК (14.09.17): 24 Од. Аналіз сечі (14.09.17): пит. вага 1016, рН 6,0, білок 0,48 г/л, глюкоза, ацетон — н/в; лейкоц. 6–8–15; еритр. частк. змін. 2–4, змін 2–4; циліндри гіал. 0–1; епіт. кл. — плоский (+), перехідний (+), слиз (+), бакт. (+), солі — оксалати кальцію, гриби (+). Фото 1. Геморагічна висипка, місцями зливна, на обох нижніх кінцівках
Біохім. аналіз крові (14.09.17): заг. білок 68,1 г/л; АлАТ 28,9 МО/л; АсАТ 52,6 МО/л; креатинін 136,61 мкмоль/л; сечовина 9,48 ммоль/л; сечова кислота 357 мкмоль/л: білірубін заг. 9,21 мкмоль/л, тригліцериди 1,2 ммоль/л; Аналіз крові (29.09.17): НВ 123г/л; ЕР 4,06 г/л; Л 17,5 г/л; ШОЕ 21 мм/год; еоз. 0,80; лімф. 27,5%; моно. 4,4%; тромб. 291 Т/л. Аналіз сечі (29.09.17): пит. вага 1010, рН 6,0, білок 0,365 г/л, еритр. част. змін. 8–10, циліндри 0–1 гіал, бакт. (+). Добова сеча на білок: 0,386 г/л. Біохімічний аналіз крові (29.09.17): заг. білок 58,2 г/л; АлАТ 36,31 МО/л; АсАТ 48,96 МО/л; креатинін 144,18 мкмоль/л; сечовина 13,8 ммоль/л; сечова кислота 421,21 мкмоль/л: білірубін заг. 6,24 мкмоль/л, тригліцериди 2,29 ммоль/л. Діагноз: Хвороба Бехчета, акт. ІІІ ст., з ураженням слизової оболонки (афти ротової порожнини); ураженням нервової системи (вторинна полінейропатія з гіперпатичним синдромом, вторинна еритромелалгія); ураження нирок (ХХН ІІІ –ІV ст., вторинний гломерулонефрит, стан після гострого токсичного тубуло-інтерстиціального нефриту, сечовий синдром); ураження шкірних покривів нижніх кінцівок та ліктових ділянок (виразковонекротичний васкуліт); гематологічні порушення (анемія, лімфопенія), імунологічні порушення (PRЗ-позитивні). ОбговоренняОб’єктивно стан хворого на момент госпіталізації тяжкий. Шкірні покриви обох гомілок багряного кольору, з масивними геморагічними елементами на шкірі обох гомілок; наявні об’ємні некротичні виразки. Набряки обох гомілок, стоп та гомілковостопних суглобів (фото 2). Шкірні покриви стоп теплі на дотик, гіперемовані. Поліартралгії мігруючого типу із обмеженням рухів в уражених суглобах. Фото 2. Масивні геморагічні елементи на шкірі гомілки
Під час перебування у стаціонарі хворий страждав від нестерпного больового синдрому, що не проходив від прийому комбінації: ГК (метилпреднізолон) 64 мг протягом 2 днів, на фоні якого не відбулося жодного покращення; нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП — декскетопрофену трометамол) 2 рази на добу — без ефекту; протисудомні препарати (карбамазепін) — без ефекту; амітриптилін, прегабалін 300 мкг 2 рази на добу — без покращення стану, потребував неодноразового введення опіоїдів — промедол 1 мл внутрішньом’язово 2–3 рази на добу. Хворому проведено лікування людським імуноглобуліном 10% 150 мл внутрішньовенно крапельно 3 рази кожні 5 днів (один курс), завдяки чому вдалося зменшити вираженість больового синдрому та поступово відмінити опіати (тримеперидин), знизити дозу стероїдів до 32 мг, відмінити НПЗП та протисудомні засоби. Як базисну терапію пацієнт приймав метотрексат, який було замінено на циклоспорин. 10 листопада хворому було введено останню дозу людського імуноглобуліну (повторний курс) — стан значно покращився: виразки на слизовій оболонці ротової порожнини загоїлись, набряк зійшов, біль відсутній, наявні залишкові явища виразок на шкірі ніг, хворий ходить без милиць. Зараз пацієнт знаходиться на базисній терапії — циклоспорин та ГК (метилпреднізолон) 32 мг з поступовим зниженням дози кожні 2 тиж до повної відміни по 4 мг під контролем загального аналізу крові. Применение человеческого иммуноглобулина для лечения пациента с синдромом БехчетаРезюме. В публикации описан клинический случай пациента с синдромом Бехчета с клиническими проявлениями в виде геморрагической сыпи и некротических язв на обеих голенях, а также язв на слизистой оболочке рта и невыносимой жгучей распирающей боли в нижних конечностях, которая не купировалась никакими обезболивающими средствами, в том числе опиатами. Впервые описано лечение пациента с синдромом Бехчета человеческим иммуноглобулином. синдром Бехчета, человеческий иммуноглобулин, васкулит. Адреса для листування: Alnaimat F.A., Diamond H.S. Behcet Disease. In: Behcet Disease. New York, NY, WebMD (http://emedicine.medscape.com/article/329099-overview. Updated August 26, 2016. Accessed August 4, 2017). No Comments » Додати свій |
||
Leave a comment